Verdauungssystem - CombiBreed Germany

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H680
Amelogenesis Imperfecta (AI) – Akita

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H679
Amelogenesis Imperfecta (AI) – Russel Terrier

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H351
Amelogenesis Imperfecta (AI) – Windhund

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H271
Angeborener idiopathischer Megaösophagus (CIM) – Deutscher Schäferhund

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H974
Dental-Skelett-Netzhaut-Anomalie (DSRA)

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H327
Dentale Hypomineralisierung

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H385
Ektodermale Dysplasie, X-gekoppelt

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H655
Gaumenspalte (CP1)

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H415
Glykogenspeicherkrankheit Ia (GSD1a)

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H813
Glykogenspeicherkrankheit IIIa (GSD IIIa) – Curly Coated Retriever

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H364
Hypokatalasie

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H366
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (ICM, IGS) – Beagle

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H367
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (ICM, IGS) – Border Collie

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H955
Intestinale Cobalamin-Malabsorption (ICM, IGS) – Komondor

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H778
Junktionale Epidermolysis bullosa (JEB, LAMB3-verwandt) – Australian Shepherd

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H701
Kupfertoxikose (COMMD1 – assoziiert) – Bedlington Terrier

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H505
Ligneöse Membranitis (LM) – Scottish Terrier

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H344
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Syndaktylie

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H864
Lundehund-Syndrom – LS

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H855
Mikrophthalmie (DNAJC21-bezogen) – Portugiesischer Wasserhund

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H824
Modifikator der Kupfertoxikose, ATP7A-assoziiert

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H662
Modifikator der Kupfertoxikose, RETN-assoziiert

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H825
Wilson-Krankheit, ATP7B-assoziiert

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