Genetic Disease - CombiBreed Germany

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K468
Akute intermittierende Porphyrie AIP (6 Varianten)

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H901
Craniomandibuläre Osteopathie (CMO) – Basset

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P387
Distichiasis

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H884
Epidermolysis Bullosa Simplex (EBS)

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P392
Glanzmanns Thrombasthenie (GT) 2 – Pferd

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P381
Kleinwuchs B4GALT7 – Friesen

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K469
Kongenitale erythropoetische Porphyrie CEP (2 Varianten)

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H864
Lundehund-Syndrom – LS

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H882
May-Hegglin-Anomalie (MHA) – Mops

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H886
Mukopolysaccharidose VI (MPS6) – Zwergpinscher

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H707
Narkolepsie – Dackel

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H902
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 1 (NCL1) – Cane Corso

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P385
Okuläres Plattenepithelkarzinom (SCC)

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P318
Warmblood Fragile Foal Syndrome – WFFS

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