€57,48 €47,50 exkl. MwSt
Das Fohlenimmunschwächesyndrom (FIS) ist eine rezessive Erkrankung, die zu Immunschwäche der B-Lymphozyten und fortschreitender Anämie führt.
10 Werktage
€3,95 Versand & Bearbeitung pro Auftrag (inkl. MwSt.)
Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Haarwurzeln, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Das Fohlenimmunschwächesyndrom (FIS) ist eine rezessive Erkrankung, die zu Immunschwäche der B-Lymphozyten und fortschreitender Anämie führt. Die Krankheit wird durch eine Mutation im Natrium/Myo-Inositol-Cotransporter-Gen (SLC5A3) verursacht. Betroffene Fohlen entwickeln eine nicht-hämolytische, nicht regenerative progressive Anämie, die zum Tod führt.
Klinische Merkmale
Klinische Merkmale sind progressiv und umfassen Anämie, Lethargie, reduzierten Appetit, Schwäche, Durchfall und schlechtes Wachstum.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 21750681
Omia ID: 1578