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Osteochondromatose, auch bekannt als multiple Osteochondrome, hereditäre Exostosen, knorpelige Exostosen, diapyseale Aclasis und deformierende Chondrodysplasie, ist eine Skeletterkrankung, die zur Bildung von Wucherungen an langen Knochen führt.
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Spezifikationen
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Osteochondromatose, auch bekannt als multiple Osteochondrome, hereditäre Exostosen, knorpelige Exostosen, diapyseale Aclasis und deformierende Chondrodysplasie, ist eine Skeletterkrankung, die zur Bildung von Wucherungen an langen Knochen führt. Diese Variante der Erkrankung, die beim American Staffordshire Terrier vorkommt, wird durch eine dominante Mutation des Gens EXT2 verursacht.
Klinische Merkmale
Betroffene Welpen entwickeln Skelettanomalien wie Läsionen der Rippen und Wirbel, die durch Knochenwucherungen verursacht werden, was möglicherweise zu Paresen (geschwächte/beeinträchtigte Bewegung) der Hinterbeine führen kann. Je nach Schwere der Symptome kann eine Euthanasie notwendig sein.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 29485212
Omia ID: 1214