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Beim Dobermann verursacht eine rezessive Mutation des Gens PTPRQ eine Innenohrerkrankung, die als einseitige Taubheit mit vestibulärer Dysfunktion bekannt ist.
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Spezifikationen
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Beim Dobermann verursacht eine rezessive Mutation des Gens PTPRQ eine Innenohrerkrankung, die als einseitige Taubheit mit vestibulärer Dysfunktion bekannt ist. In der Dobermann-Zuchtgemeinschaft wird die Störung umgangssprachlich als DINGS1 bezeichnet.
Klinische Merkmale
Betroffene Welpen entwickeln im Alter von drei Wochen Taubheit. Sie zeigen auch Anzeichen einer vestibulären Dysfunktion (Verlust der Gleichgewichtsfähigkeit), wie z. B. Kopfneigung, kreisende Bewegungen und Ataxie (Koordinationsverlust).
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 29460419
Omia ID: 2196