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Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die zu einer Hypermobilität der schlaffen Haut und der Gelenke führen.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die zu einer Hypermobilität der schlaffen Haut und der Gelenke führen. Die in diesem Test analysierte Variante, das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ VII (Typ 7, auch Dermatosparaxis genannt), kommt beim Dobermann Pinscher vor und wird durch eine rezessive Mutation des Gens ADAMTS2 verursacht. Ähnliche Varianten der Dermatosparaxis betreffen auch die Alapaha Blue Blood Bulldogge, den Pit Bull Terrier und den Catahoula Leopard Dog.
Klinische Merkmale
Betroffene Welpen können bei der Geburt sterben. Überlebende haben schon in den ersten Lebenswochen schlaffer, elastische und brüchige Haut, schmerzende und hypermobile Gelenke und okuläre Chemonose (geschwollene Augen). Die Haut kann leicht verletzt oder gerissen werden, und die Wunden sind hartnäckig. Euthanasie aus humanen Gründen kann notwendig sein.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 31294848
Omia ID: 328