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Die Mukopolysaccharidose VII (MPS7) gehört zu einer Gruppe von genetischen Störungen des Glykosaminglykan-Katabolismus, die zu einer lysosomalen Speicherung führen.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
Allgemeine Informationen
Die Mukopolysaccharidose VII (MPS7) gehört zu einer Gruppe von genetischen Störungen des Glykosaminglykan-Katabolismus, die zu einer lysosomalen Speicherung führen.
Klinische Symptome sind Hornhauttrübungen und schwere Skelettdeformitäten. Betroffene Katzen sind im Alter von mehreren Wochen bis Monaten nicht mehr in der Lage, zu gehen.
Verweise
Pubmed ID:
Omia ID: