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Die der PRA zugrunde liegende Ursache wurde bereits früher für Golden Retriever beschrieben (prcd-PRA und GR-PRA1), doch konnten diese Mutationen die Ursache der PRA in 39 % der Fälle nicht erklären.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Die der PRA zugrunde liegende Ursache wurde bereits früher für Golden Retriever beschrieben (prcd-PRA und GR-PRA1), doch konnten diese Mutationen die Ursache der PRA in 39 % der Fälle nicht erklären. In diesen Fällen wurde eine weitere Mutation im TTC8-Gen gefunden, die mit PRA assoziiert ist.
Klinische Merkmale
Nachtblindheit, Verlust des peripheren und zentralen Sehvermögens und schließlich vollständige Erblindung.
Zusätzliche Information
Assoziationstest
Verweise
Pubmed ID: 26401321
Omia ID: 1984