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Hunde, die von X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefizienzkrankheit (X-SCID) betroffen sind, leiden unter Einschränkungen des Immunsystem.
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Spezifikationen
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tupfer, EDTA Blut, Heparin Blut, Sperma, Gewebe |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Allgemeine Informationen
Hunde, die von X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefizienzkrankheit (X-SCID) betroffen sind, leiden unter Einschränkungen des Immunsystem. Die Krankheit wird durch eine rezessive X-chromosomale Mutation im Gen IL2RG verursacht. Da betroffene Hunde nicht in der Lage sind, ein Protein zu produzieren, das für eine ordnungsgemäße Immunfunktion wichtig ist, sind sie extrem anfällig für bakterielle, virale und Hefeinfektionen. Selbst mit Behandlung sterben betroffene Welpen in der Regel im Alter von 4 Monaten.
Diese Variante der Störung findet sich beim Corgi. Eine weitere Variante wurde für den Basset Hound beschrieben.
Klinische Merkmale
Betroffene Hunde zeigen oft Symptome im Alter von 6 bis 8 Wochen, darunter Gedeihstörungen, Durchfall, intermittierendes Erbrechen und das Fehlen tastbarer Lymphknoten. Betroffene Hunde können auch an Atemwegs-, Haut-, Augen- oder Ohrinfektionen leiden. Die Impfung betroffener Welpen mit modifizierten Lebendvirusimpfstoffen kann Virämie und klinische Symptome verursachen.
Zusätzliche Information
Verweise
Pubmed ID: 8571541
Omia ID: 899